医院的纯化水设备守护每一滴生命之水的重要性
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在制药行业,水不仅是生产过程中的重要原料,也是药品成分、溶剂和稀释剂的常用选择。无论是在国际还是国内,各国药典对于工艺用水的质量标准都有严格规定,并且要求定期进行检测,以确保其安全性和纯净度。然而,由于水本身具有滋养微生物生长的潜力,对于防止微生物指标超标成为一个重大挑战。
因此,在设计、安装、验证、运行和维护纯化水设备系统时,我们必须采取一系列措施来抑制微生物的生长。这包括但不限于使用过滤器和消毒剂,以及实施严格的操作流程控制,以减少污染风险。在某些情况下,即使采取了这些预防措施,仍然需要定期对系统进行检验,以确保其符合高级别洁净室(Laminar flow hood)或类似环境中所需的极低微生物计数水平。
由于制药用水既作为原料又作为清洗剂,其质量标准与用途都受到详尽定义和要求。本文将探讨如何通过精心设计、安装、验证以及持续管理纯化水设备系统来满足这些需求,并保证在GMP环境下的生产稳定性。
关键词:纯化水设备系统;东莞市杰邦水处理有限公司;工业用水处理;GMP环境
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